Εταιρικά Νέα

Ένα άλλο βασικό προϊόν — το τετραδύναμο συζευγμένο εμβόλιο μηνιγγιτιδοκοκκικού (MCV4) έχει αναπτυχθεί ανεξάρτητα από την AIM Vaccine. Στις 15 Μαρτίου, η κλινική δοκιμή πραγματοποιήθηκε επίσημα στο Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων Yanshan στην επαρχία Γιουνάν και τα σχετικά άτομα ομαδοποιήθηκαν.

Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ του mRNA (LVRNA009) που στοχεύει τον Covid-19 - που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την AIM Vaccine, είναι γνωστά στο κοινό. Τα ζωντανά αντισώματα εξουδετέρωσης του ιού που δοκιμάστηκαν από το Ινστιτούτο Ιολογίας της Γουχάν, CAS, αποκάλυψαν ότι ο γεωμετρικός μέσος τίτλος (GMT) των αντισωμάτων εξουδετέρωσης του ζωντανού ιού 14 ημέρες μετά τον πλήρη εμβολιασμό του mRNA, ήταν 994,9 στην ομάδα ενηλίκων μέσης δόσης και 1405 στην ομάδα υψηλής δόσης ενηλίκων. Αυτά τα στοιχεία αποδεικνύουν ότι το mRNA είναι αρκετά ισχυρό σε ανοσογονικότητα. Το mRNA (LVRNA009), ένα από τα πρώτα εμβόλια κατά του Covid-19 με άδεια κλινικών δοκιμών, έχει την πρώτη θέση στην προώθηση της κλινικής του προόδου. Είναι σημαντικά καλύτερο από τα αντίστοιχα του σε κλινικές επιδράσεις.

Ο Αντιπρόεδρος και Διευθυντής Έρευνας Zhang Fan, και Γενικός Διευθυντής της AIM Lifanda Peng Yucai, δημοσίευσαν πρόσφατα τα δεδομένα προκλινικής έρευνας για το εμβόλιο λύσσας mRNA LVRNA001 στο διεθνές έγκυρο ακαδημαϊκό περιοδικό «npj Vaccines»: Απαιτούνται μόνο δύο εμβολιασμοί για την παροχή 100% ασφαλούς και αποτελεσματικής ανοσοποιητικής προστασίας. Αυτό έχει θέσει μια γερή βάση για το επόμενο στάδιο της έρευνας για τα εμβόλια mRNA για την ανθρώπινη λύσσα.

Ακολουθώντας την καθιερωμένη εταιρική στρατηγική, ο Όμιλος προωθεί προληπτικά την ανάπτυξη των αγωγών προϊόντων εμβολίων και αξιοποιεί τα πλεονεκτήματα της πλατφόρμας τεχνολογίας mRNA για να επιταχύνει την έρευνα και ανάπτυξη προϊόντων της σειράς εμβολίων mRNA μέσω συνεχούς τεχνολογικής καινοτομίας. Η αίτηση για κλινική δοκιμή εμβολίων mRNA RSV (αναπνευστικός συγκυτιακός ιός) υποβλήθηκε πρόσφατα στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ («FDA»).