AIM Honor (Ningbo) BiopharmaceuticalCo., Ltd.είναι κατασκευαστής και προμηθευτής λυοφιλοποιημένου εμβολίου λύσσας Vero Cell for Human Use. Υποστηρίζουμε τις μαζικές αγορές και τη διασυνοριακή προμήθεια προϊόντων για να παρέχουμε ασφαλή και αποτελεσματικάπροϊόντα εμβολίωνσε πελάτες σε όλο τον κόσμο.

Τι είναι το αντιλυσσικό εμβόλιο;

Το εμβόλιο κατά της λύσσας είναι ένα βιολογικό προϊόν που χρησιμοποιείται για την πρόληψη της μόλυνσης από τον ιό της λύσσας. Διεγείρει τον οργανισμό να παράγει συγκεκριμένα αντισώματα που εξουδετερώνουν τον εισβάλλοντα ιό της λύσσας, μειώνοντας τον κίνδυνο ασθένειας (το ποσοστό θνησιμότητας της λύσσας είναι σχεδόν 100% και ο εμβολιασμός είναι το βασικό προληπτικό μέτρο).

Ιστορικό χρήσης

Το εμβόλιο κατά της λύσσας εφευρέθηκε από τον Γάλλο επιστήμονα Louis Pasteur το 1885. Χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά στον Joseph Meister, ένα 9χρονο αγόρι που δάγκωσε λυσσασμένο σκυλί, σώζοντας με επιτυχία τη ζωή του τυχερού παιδιού - αυτή είναι η πρώτη καταγεγραμμένη χρήση του αντιλυσσικού εμβολίου στην ανθρώπινη ιστορία.

Στα μέσα του 20ου αιώνα, αναπτύχθηκαν αδρανοποιημένα εμβόλια κατά της λύσσας, τα οποία αντιμετώπιζαν τα ζητήματα ασφάλειας των εξασθενημένων ζωντανών εμβολίων και έγιναν το κύριο ρεύμα για ανθρώπινη χρήση.

Στη δεκαετία του 1980, με την άνοδο της τεχνολογίας γενετικής μηχανικής, τα ανασυνδυασμένα εμβόλια κατά της λύσσας εισήλθαν στη φάση έρευνας και ανάπτυξης και κυκλοφόρησαν σταδιακά στη δεκαετία του 1990, βελτιώνοντας περαιτέρω την ασφάλεια και την ανοσογονικότητα.

Μέχρι σήμερα, τα αδρανοποιημένα εμβόλια παραμένουν το παγκόσμιο κύριο ρεύμα για ανθρώπινη χρήση, ενώ τα γενετικά τροποποιημένα εμβόλια κερδίζουν γρήγορα δημοτικότητα λόγω των πλεονεκτημάτων τους. Το "πρόγραμμα πέντε δόσεων" και το "σχέδιο 2-1-1" έχουν γίνει τυποποιημένες διαδικασίες εμβολιασμού για την προφύλαξη μετά την έκθεση.

Ταξινόμηση (κατά τεχνική διαδρομή)

Αδρανοποιημένο εμβόλιο: Ο κύριος τύπος, που παράγεται από αδρανοποιημένα στελέχη του ιού της λύσσας. Διαθέτει υψηλή ασφάλεια και σταθερή ανοσογονικότητα, κατάλληλο τόσο για ανθρώπους όσο και για ζώα.

Εξασθενημένο ζωντανό εμβόλιο: Παράγεται με την αποδυνάμωση της λοιμογόνου δράσης του ιού της λύσσας. Έχει ισχυρή ανοσογονικότητα αλλά ελαφρώς χαμηλότερη ασφάλεια από τα αδρανοποιημένα εμβόλια και χρησιμοποιείται κυρίως για ανοσοποίηση ζώων (σπάνια για ανθρώπινη χρήση σε ορισμένες περιοχές).

Γενετικά τροποποιημένο εμβόλιο: Εκφράζει ιικά αντιγόνα (όπως η γλυκοπρωτεΐνη G) μέσω τεχνολογίας γενετικού ανασυνδυασμού. Έχει υψηλή καθαρότητα, ήπιες παρενέργειες και είναι μια κατεύθυνση ανάπτυξης τα τελευταία χρόνια (π.χ. εμβόλια που εκφράζονται σε κύτταρα CHO).

Βασικές διαφορές μεταξύ διαφορετικών τύπων εμβολίων κατά της λύσσας

Συνήθεις ερωτήσεις και λύσεις

Είναι ακόμα χρήσιμο να εμβολιαστείτε περισσότερες από 24 ώρες μετά το δάγκωμα από σκύλο;

Ναί! Εφόσον δεν υπάρχουν συμπτώματα, εμβολιαστείτε το συντομότερο δυνατό. Για σοβαρή έκθεση, η ανοσοσφαιρίνη κατά της λύσσας (RIG) θα πρέπει να ενίεται ταυτόχρονα — μην εγκαταλείψετε τον εμβολιασμό λόγω καθυστερημένου χρονισμού.

Είναι φυσιολογικό να εμφανίζετε ερυθρότητα, πρήξιμο ή χαμηλό πυρετό μετά τον εμβολιασμό;

Πρόκειται για φυσιολογικές τοπικές/συστημικές αντιδράσεις (ποσοστό επίπτωσης: περίπου 10%-20%), οι οποίες συνήθως υποχωρούν από μόνες τους εντός 1-2 ημερών χωρίς ειδική θεραπεία. Ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια για υψηλό πυρετό ή αλλεργίες.

Μπορούν να εμβολιαστούν οι έγκυες ή οι θηλάζουσες γυναίκες;

Ναί! Τα εμβόλια κατά της λύσσας (αδρανοποιημένα ή γενετικά τροποποιημένα) δεν έχουν αρνητικές επιπτώσεις σε έμβρυα ή βρέφη. Δώστε προτεραιότητα στον εμβολιασμό σε περίπτωση έκθεσης.

Μπορεί να εμφανιστεί λύσσα μετά την ολοκλήρωση του εμβολιασμού;

Είναι εξαιρετικά σπάνιο (π.χ. λανθάνουσα κατάσταση του ιού πριν από τον εμβολιασμό, σοβαρή έκθεση χωρίς RIG). Το ποσοστό προστασίας υπερβαίνει το 99% μετά από τυποποιημένο εμβολιασμό.

Εάν ένα κατοικίδιο έχει εμβολιαστεί, χρειάζεται ακόμα να εμβολιαστώ αν το γρατσουνίσει;

Ναί! Το ποσοστό προστασίας των ζωικών εμβολίων δεν είναι 100%, και δεν μπορεί να αποκλειστεί εντελώς η μεταφορά του ιού. Ακολουθήστε τη διαδικασία εμβολιασμού μετά την έκθεση.

Εάν έχετε περαιτέρω ανάγκες ή απορίες, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας μέσωinternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., που κατέχει το εμπορικό σήμα RECVAX®, είναι κατασκευαστής ανασυνδυασμένου εμβολίου ηπατίτιδας Β Hansenula Polymorpha από την Κίνα. Χρησιμοποιούμε προηγμένη τεχνολογία για να παρέχουμε ασφαλή και αξιόπιστηπροϊόντα εμβολίωνγια άτομα όλων των ηλικιών, προστατεύοντας αποτελεσματικά από την ηπατίτιδα.

Τι είναι η ηπατίτιδα Β;

Η ηπατίτιδα Β είναι μια ιογενής ηπατική νόσος. Χωρίς πρόληψη, περίπου το 5% έως 10% των μολυσμένων ατόμων θα αναπτύξουν χρόνια ηπατική νόσο, αυξάνοντας τον ισόβιο κίνδυνο κίρρωσης ή καρκίνου του ήπατος. Είναι μια πολύ απειλητική ασθένεια. Ο εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β έχει λίγες παρενέργειες και προστατεύει αποτελεσματικά τους λήπτες, γι' αυτό συνιστάται ο έγκαιρος εμβολιασμός.

Πρόληψη του καρκίνου του ήπατος

Ο εμβολιασμός κατά της ηπατίτιδας Β αποτελεί πρωταρχικό προληπτικό μέτρο για την αιτιολογία του καρκίνου του ήπατος!

Η χρόνια λοίμωξη από HBV είναι η σημαντικότερη αιτία καρκίνου του ήπατος στη χώρα μας, με περίπου το 85% των ασθενών με καρκίνο του ήπατος να φέρουν HBV. Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, το 2019 υπήρχαν περίπου 296 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως με χρόνια λοίμωξη HBV και περίπου 820.000 άνθρωποι πέθαναν από ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση ή πρωτοπαθή καρκίνο του ήπατος που προκλήθηκε από λοίμωξη HBV.

Η «Συμφωνία Εμπειρογνωμόνων για την Πρωτογενή Πρόληψη του Καρκίνου του Ήπατος στην Κίνα» το 2018 επεσήμανε ότι μετά τον αποκλεισμό παραγόντων όπως η ηλικία και το φύλο, σε σύγκριση με εκείνους που είναι αρνητικοί τόσο στο HBsAg όσο και στο HBeAg, ο σχετικός κίνδυνος καρκίνου του ήπατος για εκείνους που είναι θετικοί στο HBsAg είναι 9,6 και για εκείνους που είναι θετικοί σε HBsAg και είναι και οι δύο σχετικοί κίνδυνοι HBAg.

Ο εμβολιασμός είναι το πιο οικονομικό και αποτελεσματικό μέσο για τον έλεγχο, ακόμη και την εξάλειψη των μολυσματικών ασθενειών!

Το προϊόν μας

Η θυγατρική της AIM Vaccine, η AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. ανέπτυξε ανεξάρτητα το RECVAX® Ανασυνδυασμένο εμβόλιο ηπατίτιδας Β (Hansenula Polymorpha).

Λόγω της υιοθέτησης της πρώτης εγχώριας και διεθνώς κορυφαίας πλατφόρμας τεχνολογίας έκφρασης ανασυνδυασμένου Hansenula Polymorpha και της πατενταρισμένης τεχνολογίας ανοσοενισχυτικού, έχει επιτύχει εξαιρετικά ανοσολογικά αποτελέσματα, ξεπερνώντας ακόμη και την ίδια δόση εισαγόμενων προϊόντων και ακόμη και τα εγχώρια προϊόντα πολλαπλών δόσεων.

Εισαγωγή Προϊόντος

AIM Honesty RECVAX®

[Σύνθεση και περιγραφή]

Αυτό το προϊόν παρασκευάζεται με καθαρισμό του επιφανειακού αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Β (HBsAg) που εκφράζεται από ανασυνδυασμένο ζυμομύκητα Hansenula Polymorpha και με την προσθήκη ανοσοενισχυτικού αργιλίου. Είναι ένα γαλακτώδες λευκό εναιώρημα που μπορεί να στρωθεί λόγω της βροχόπτωσης και να ανακινηθεί και να διασκορπιστεί εύκολα.

Δραστικό συστατικό:επιφανειακό αντιγόνο του ιού της ηπατίτιδας Β.

Έκδοχα:υδροξείδιο του αργιλίου, χλωριούχο νάτριο.

[Εμβολιασμένα άτομα]

Αυτό το εμβόλιο ενδείκνυται για άτομα που είναι ευαίσθητα στην ηπατίτιδα Β, ειδικά εκείνα που: (1) Τα νεογνά, ιδιαίτερα οι μητέρες, είναι θετικά HBsAg και HBeAg. (2) Ιατρικό προσωπικό που ασχολείται με ιατρικές εργασίες και εργαστηριακό προσωπικό που εκτίθεται σε αίμα.

[Ενέργειες και χρήση]

Ο εμβολιασμός διεγείρει την ανοσία έναντι του ιού της ηπατίτιδας Β. Χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ηπατίτιδας Β.

[Κανονισμός]

0,5 ml ανά φιαλίδιο (φιαλίδιο), 0,5 ml ανά ανθρώπινη δόση, που περιέχει 10μg ή 20ug  HBsAg.

[Διαδικασίες και δόσεις ανοσοποίησης]

(1) εγχύθηκε ενδομυϊκά στον δελτοειδή μυ του άνω βραχίονα.

(2) Το πρόγραμμα ανοσοποίησης είναι τρεις δόσεις, που χορηγούνται στους 0, 1 και 6 μήνες και τα νεογνά λαμβάνουν την πρώτη δόση του εμβολίου εντός 24 ωρών από τη γέννηση, μία δόση κάθε φορά.

[Ανεπιθύμητες ενέργειες]

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες: Ο πόνος και η ευαισθησία μπορεί να γίνουν αισθητοί στο σημείο της ένεσης εντός 24 ωρών μετά τον εμβολιασμό και να εξαφανιστούν αυθόρμητα μέσα σε 2 έως 3 ημέρες στις περισσότερες περιπτώσεις.

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες:

(1) Παροδικές πυρετικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν στους εμβολιαζόμενους εντός 72 ωρών μετά τον εμβολιασμό και γενικά επιμένουν για 1 έως 2 ημέρες και υποχωρούν αυθόρμητα.

(2) Ήπια έως μέτρια ερυθρότητα, οίδημα και πόνος στο σημείο του εμβολιασμού. Γενικά, διαρκεί 1 έως 2 ημέρες και υποχωρεί αυτόματα χωρίς θεραπεία.

Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες:

(1) Μπορεί να εμφανιστεί σκλήρυνση στο σημείο του εμβολιασμού και γενικά απορροφάται αυθόρμητα σε 1 έως 2 μήνες.

(2) Τοπική άσηπτη διαπύηση: Το πύον γενικά αναρροφάται επανειλημμένα με σύριγγα και σε σοβαρές περιπτώσεις (έλκος) είναι απαραίτητο να επεκταθεί το τραύμα για να αφαιρεθεί ο νεκρωτικός ιστός, ο οποίος διαρκεί περισσότερο και μπορεί τελικά να απορροφηθεί και να επουλωθεί.

(3) Αλλεργικές αντιδράσεις: αλλεργικό εξάνθημα, αντίδραση Arthur. Η αντίδραση Arthur εμφανίζεται γενικά περίπου 10 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, η τοπική ερυθρότητα και οίδημα διαρκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα και οι στερεές αλκοόλες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για συστηματική και τοπική θεραπεία.

(4) Αναφυλακτικό σοκ: Γενικά εμφανίζεται εντός 1 ώρας μετά την ένεση του εμβολίου και θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με έγκαιρη ένεση επινεφρίνης και άλλα μέτρα διάσωσης.

[Μην αποφεύγετε]

(1) Γνωστή υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου, συμπεριλαμβανομένων των εκδόχων, της φορμαλδεΰδης και της ζύμης.

(2) Ασθενείς που πάσχουν από οξείες ασθένειες, σοβαρές χρόνιες ασθένειες, οξείες προσβολές χρόνιων ασθενειών και πυρετό.

(3) Έγκυες γυναίκες.

(4) Για ανεξέλεγκτη επιληψία και άλλες προοδευτικές νευρολογικές ασθένειες.

[Προφυλάξεις]

(1) Να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με τις ακόλουθες καταστάσεις: οικογενειακό και ατομικό ιστορικό σπασμών, χρόνιες παθήσεις, ιστορικό επιληψίας και αλλεργική σύσταση.

(2) Θα πρέπει να ανακινείται καλά όταν χρησιμοποιείται και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται εάν υπάρχουν θρόμβοι που δεν διασπείρονται, ξένα σώματα, ρωγμές στη φιάλη του εμβολίου ή ασαφείς ετικέτες.

(3) Οι φιάλες εμβολίου θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως όταν ανοιχτούν.

(4) Φάρμακα όπως η επινεφρίνη θα πρέπει να είναι διαθέσιμα για επείγουσα χρήση σε περίπτωση περιστασιακών σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων. Όσοι λαμβάνουν την ένεση θα πρέπει να παρακολουθούνται στο χωράφι για τουλάχιστον 30 λεπτά μετά την ένεση.

(5) Εάν εμφανιστούν παθολογικές καταστάσεις όπως υψηλός πυρετός και σπασμοί μετά την πρώτη ένεση, η δεύτερη ένεση γενικά δεν χορηγείται πλέον και για βρέφη με μητρικό και εμβρυϊκό αποκλεισμό, η δεύτερη και η τρίτη ένεση θα πρέπει να ακολουθούνται από τη συμβουλή του γιατρού.

(6) Απαγορεύεται αυστηρά η κατάψυξη.

[Πακέτο και αποθήκευση]

Αποθηκεύστε και μεταφέρετε στους 2-8℃, προστατευμένο από το φως.

Περιέκτης συσκευασίας: Τα υλικά εσωτερικής συσκευασίας είναι φιαλίδια, αμπούλες και προγεμισμένες σύριγγες, φιαλίδια: 0,5 ml × 1 φιαλίδιο/κουτί, 0,5 ml × 3 φιαλίδια/κουτί, 0,5 ml × 30 φιαλίδια/κουτί. αμπούλες: 0,5 ml × 3 φιαλίδια/κουτί, 0,5 ml × 9 φιαλίδια/κουτί. προγεμισμένες σύριγγες: 0,5 ml × 1 φιαλίδιο/κουτί.

Περίοδος ισχύος: Φιαλίδια: 36 μήνες, αμπούλες: 24 μήνες, προγεμισμένες σύριγγες: 36 μήνες.

Προδιαγραφές προϊόντος

Σε σύγκριση με άλλες τεχνικές διαδρομές, το RECVAX® παρήχθη με ένα πιο αυστηρό πρότυπο φαρμακοποιίας, το οποίο βελτίωση της ποιότητας και της ασφάλειας του προϊόντος.

Χαρακτηριστική Σύγκριση

Εφαρμογή προϊόντος

Η κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας τεχνολογία πρόσθετου RECVAX®, μέσω της τεχνολογίας in situ προσρόφησης, δημιουργεί μια «τράπεζα αντιγόνων» στο σώμα μετά την είσοδο του προϊόντος, απελευθερώνοντας σταθερά αντιγόνα, παρατείνοντας τη διάρκεια της δράσης του αντιγόνου, παίζοντας ρόλο στην ενίσχυση της διέγερσης της ανοσολογικής απόκρισης και στη βελτίωση της ανοσογονικότητας.

Το εμβόλιο ηπατίτιδας Β της σειράς RECVAX® Hansenula Polymorpha κυκλοφορεί στην αγορά εδώ και 20 χρόνια, καλύπτοντας 31 επαρχίες, πόλεις και αυτόνομες περιοχές της χώρας, με συνολική χρήση στην αγορά σχεδόν 500 εκατομμυρίων δόσεων, παρέχοντας σχέδια εμβολιασμού για σχεδόν το 80% των νεογνών της χώρας.

Μια μελέτη με επικεφαλής τον ακαδημαϊκό Li Lanjuan αξιολόγησε τον ενισχυτικό εμβολιασμό σε παιδιά ηλικίας 5 έως 15 ετών με τέσσερα διαφορετικά εμβόλια ηπατίτιδας Β. Μετά από μια αναμνηστική σειρά 0-1-6 μηνών με 10 μg RECVAX® (ζυμομύκητα Hansenula), τα ποσοστά οροθετικών αντι-ΗΒ στα 1, 5 και 8 χρόνια μετά την αναμνηστική δόση έφθασαν στο 83,4 %—το υψηλότερο μεταξύ και των τεσσάρων εμβολίων αξιολογούνται.

Τα επαγγελματικά και σύγχρονα εργαστήρια παραγωγής αποτελούν τον ακρογωνιαίο λίθο των προϊόντων υψηλής ποιότητας!

Εμβόλιο AIMείναι επαγγελματίας κατασκευαστής και προμηθευτής διπλοειδών κυττάρων αδρανοποιημένου εμβολίου ηπατίτιδας Α στην Κίνα, εφαρμόζουμε προηγμένη τεχνολογία. κατά τη διάρκεια των ετών, επεκτείνουμε συνεχώςτον αγωγό μαςπροϊόντων, καθώς έχουμε ισχυρές παραγωγικές και καινοτομικές ικανότητες.

Τι είναι το εμβόλιο ηπατίτιδας Α;

Το εμβόλιο της ηπατίτιδας Α είναι ένα αδρανοποιημένο ιικό εμβόλιο που διεγείρει τον οργανισμό να παράγει προστατευτικά αντισώματα έναντι του ιού της ηπατίτιδας Α (HAV), αποτρέποντας τη μόλυνση και την ανάπτυξη της ηπατίτιδας Α.

Χορηγείται συνήθως ως σειρά 2 δόσεων (αρχική δόση + αναμνηστικό 6–12 μήνες αργότερα) για μακροχρόνια ανοσία και συνιστάται για παιδιά, ταξιδιώτες σε περιοχές υψηλού κινδύνου και άτομα με αυξημένο κίνδυνο έκθεσης στον HAV.

Γιατί χρειαζόμαστε εμβόλια ειδικά για την ηπατίτιδα Α;

Τα εμβόλια για την ηπατίτιδα Α είναι απαραίτητα επειδή ο ιός της ηπατίτιδας Α (HAV) προκαλεί οξεία ηπατική λοίμωξη με δυνητικά σοβαρά συμπτώματα (ίκτερο, ηπατική βλάβη, ακόμη και κεραυνοβόλο ηπατίτιδα σε ομάδες υψηλού κινδύνου) και εξαπλώνεται εύκολα μέσω της στοματικής οδού κοπράνων (μολυσμένο φαγητό/νερό, στενή επαφή) χωρίς συγκεκριμένη θεραπεία για τη λοίμωξη.

Ο εμβολιασμός είναι ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για την οικοδόμηση μακροπρόθεσμης ενεργητικής ανοσίας κατά του HAV, την πρόληψη της μόλυνσης, την αναστολή της εξάπλωσης του ιού στις κοινότητες και την εξάλειψη του κινδύνου απειλητικών για τη ζωή επιπλοκών του ήπατος - ειδικά για παιδιά, ηλικιωμένους και άτομα με προϋπάρχουσα ηπατική νόσο που είναι πιο ευάλωτα σε σοβαρές εκβάσεις HAV.

Ποιες είναι οι διαφορές μεταξύ του εμβολίου αδρανοποιημένης ηπατίτιδας Α και του εμβολίου ζωντανής εξασθενημένης ηπατίτιδας Α;

Αναλύστε τα πλεονεκτήματα του εμβολίου ηπατίτιδας Α που παράγεται από την AIM Action

Το εμβόλιο ανθρώπινη διπλοειδή ηπατίτιδα Α που παράγεται από την AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. — το αδρανοποιημένο εμβόλιο ηπατίτιδας Α (ανθρώπινα διπλοειδή κύτταρα) — χρησιμοποιεί τα διεθνώς αναγνωρισμένα ασφαλή ανθρώπινα διπλοειδή κύτταρα (KMB17) ως μέσο καλλιέργειας, εξαλείφοντας την πιθανή ιογενή μόλυνση και τους ογκογενείς κινδύνους που σχετίζονται με τα ζωικά κύτταρα. Αντιπροσωπεύει μια προηγμένη και επόμενης γενιάς τεχνολογία παραγωγής εμβολίων που είναι πιο καθαρή και ασφαλής.

Βασικά χαρακτηριστικά: Ανθρώπινη διασφάλιση ασφάλειας που βασίζεται σε κύτταρα

1. Καθαρότητα, εξάλειψη των κινδύνων ζωικής προέλευσης: Κατασκευασμένο από ανθρώπινα διπλοειδή κύτταρα, αυτό το εμβόλιο αποφεύγει πλήρως πιθανά άγνωστα παθογόνα ή ξενογενείς πρωτεΐνες που εισάγονται από ζωικά κύτταρα όπως έμβρυα κοτόπουλου ή νεφρά χάμστερ, διασφαλίζοντας την καθαρότητα από την πηγή.

2. Αριστεία ρεκόρ ασφάλειας: Η μήτρα ανθρώπινων διπλοειδών κυττάρων χρησιμοποιείται με ασφάλεια παγκοσμίως εδώ και δεκαετίες, χρησιμοποιείται ευρέως σε εμβόλια υψηλής τεχνολογίας όπως η λύσσα, η ανεμοβλογιά κ.λπ., και η ασφάλειά της έχει επικυρωθεί κλινικά για μεγάλο χρονικό διάστημα.

3. Η ανοσοαπόκριση είναι πιο φυσική: Ο ιός καλλιεργείται σε ανθρώπινα κύτταρα και η δομή του αντιγόνου του είναι πιο κοντά στο σχήμα που αναγνωρίζει ο οργανισμός κατά τη διάρκεια της φυσικής μόλυνσης, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει μια πιο ισορροπημένη και διαρκή ανοσολογική προστασία.

4. Ευρύτερη εφαρμογή: Με το υψηλό προφίλ ασφαλείας του, παρέχει μια επιλογή εμβολιασμού για ένα ευρύτερο φάσμα ατόμων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με ανοσοκατεσταλμένο καθεστώς, χωρίς να ανησυχούν για αλλεργίες που προέρχονται από ζώα.

Το αδρανοποιημένο εμβόλιο ηπατίτιδας Α της AIM Action, που καταχωρίστηκε την 1η Ιουνίου 2003, είναι ένα από τα πρώτα αδρανοποιημένα εμβόλια που κατασκευάζονται στην αγορά στην Κίνα.

Μετά από περισσότερα από 20 χρόνια, το AIM Action HAV έχει δοκιμαστεί και έχει συμβάλει θετικά στην εξάλειψη της ιογενούς ηπατίτιδας στην Κίνα.

Αυτό το εμβόλιο προσφέρει ακριβή δοσολογία τόσο για ενήλικες (άνω των 15 ετών) όσο και για παιδιά (1-15 ετών συμπεριλαμβανομένων 15 ετών). Μετά την ολοκλήρωση δύο πλήρεις δόσεις, επάγει μακροχρόνια ή και δια βίου προστατευτικά αντισώματα, εμποδίζοντας αποτελεσματικά τη μετάδοση του ιού.

Εμβόλιο ηπατίτιδας Α για παιδιά

Σχεδιασμένο για την ευαίσθητη σύσταση των παιδιών και το ταχέως αναπτυσσόμενο ανοσοποιητικό σύστημα, το αδρανοποιημένο εμβόλιο ηπατίτιδας Α (ανθρώπινο διπλοειδές κύτταρο) που παράγεται από την AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. αντιγόνο του ιού της ηπατίτιδας Α), επιτυγχάνοντας τη βέλτιστη ισορροπία μεταξύ ασφάλειας και ανοσοποιητικής αποτελεσματικότητας. Χρησιμοποιώντας διεθνώς πιστοποιημένη τεχνολογία ανθρώπινων διπλοειδών κυττάρων καλλιέργειας και αδρανοποίησης, παρέχει μακροχρόνια προστασία για παιδιά ηλικίας 1-15 ετών (συμπεριλαμβανομένων 15 ετών).

[Όνομα φαρμάκου]

Γενική ονομασία: Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (ανθρώπινο διπλοειδές κύτταρο), αδρανοποιημένο

[Στοιχεία και περιγραφή]

Το αδρανοποιημένο εμβόλιο ηπατίτιδας Α είναι ένα παρασκεύασμα που παρασκευάζεται από στέλεχος LV8 του ιού της ηπατίτιδας Α (HAV) που αναπτύχθηκε σε στέλεχος KMB17 ανθρώπινου διπλοειδούς κυττάρου. Μετά την καλλιέργεια και τη συγκομιδή, το εναιώρημα του ιού καθαρίζεται και αδρανοποιείται. Για την παρασκευή του εμβολίου προστίθεται μια ποσότητα ανοσοενισχυτικού αλουμινίου. Είναι ένα ελαφρώς γαλακτώδες-λευκό εναιώρημα. Μπορεί να σχηματιστεί στρωματοποιημένο ίζημα το οποίο μπορεί να διασκορπιστεί με ανακίνηση.

Δραστικό συστατικό: Απενεργοποιημένος ιός ηπατίτιδας Α.

Έκδοχα: Υδροξείδιο του αργιλίου, 2-φαινοξυαιθανόλη, γλυκίνη, όξινο θειώδες νάτριο, υδροξείδιο του νατρίου και αλατούχο διάλυμα ρυθμισμένο με φωσφορικά (PBS).

[Κατάλληλα]

Άτομα ευπαθή στην ηπατίτιδα Α ηλικίας 1-15 ετών (συμπεριλαμβανομένων 15 ετών).

[Δράση και χρήση]

Το προϊόν μπορεί να προκαλέσει ανοσία έναντι του ιού της ηπατίτιδας Α σε λήπτες μετά από ανοσοποίηση. Χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ηπατίτιδας Α.

[Δύναμη]

0,5 ml ανά φιαλίδιο ή σύριγγα, 0,5 ml ανά ανθρώπινη δόση για παιδιά, που περιέχει 320EU αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Α.

[Χορήγηση και Δοσολογία]

(1) Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Ενίεται εφάπαξ ανθρώπινη δόση im.στην περιοχή εισαγωγής του δελτοειδή του πλευρικού άνω βραχίονα.

(2) Σε άτομα ηλικίας 1-15 ετών που πληρούν τις προϋποθέσεις (συμπεριλαμβανομένων 15 ετών) θα πρέπει να χορηγείται η παιδιατρική δόση, Μια εφάπαξ δόση εμβολίου χρησιμοποιείται για την αρχική ανοσοποίηση και 1 δόση εμβολίου για αναμνηστική ανοσοποίηση σε διάστημα 6 μηνών. Κάθε δόση είναι 0,5 ml.

[Αποθήκευση]

Αποθηκεύστε και αποστείλετε το προϊόν στους 2-8℃, προστατευμένο από το φως.

[Συσκευασία]

Αυτό το προϊόν είναι συσκευασμένο σε προγεμισμένη σύριγγα ή φιαλίδιο, με 1 φιαλίδιο ή σύριγγα ανά μικρό κουτί.

[Περίοδος ισχύος]

36 μηνών.

Εμβόλιο ηπατίτιδας Α για ενήλικες

Το AIM Action Adult Hepatitis A Vaccine είναι ένα προληπτικό προϊόν ειδικά βελτιστοποιημένο για τα χαρακτηριστικά του ανοσοποιητικού συστήματος ατόμων άνω των 15 ετών. Σε αντίθεση με τα παιδιατρικά σκευάσματα, αυτό το προϊόν περιέχει 640EU αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Α ανά 1,0 ml. Αυτή η κλινικά επικυρωμένη δόση διεγείρει αποτελεσματικά τον ενήλικο οργανισμό να παράγει επαρκή και μακροχρόνια προστατευτικά αντισώματα. Οι ενήλικες αντιμετωπίζουν σχετικά υψηλότερους κινδύνους έκθεσης λόγω εργασιακού στρες, συχνών κοινωνικών αλληλεπιδράσεων και αυξημένων ταξιδιών. Με έμφαση στην «ισχυρή προστασία και την άνετη χορήγηση», το εμβόλιο παρέχει μια αξιόπιστη «ασφάλιση ήπατος» μέσω ενός σχήματος δύο δόσεων (0 και 6 μήνες), ενσωματώνοντας απρόσκοπτα την προστασία της υγείας στη σύγχρονη ζωή.

[Όνομα φαρμάκου]

Γενική ονομασία: Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (ανθρώπινο διπλοειδές κύτταρο), αδρανοποιημένο

[Στοιχεία και περιγραφή]

Το αδρανοποιημένο εμβόλιο ηπατίτιδας Α είναι ένα παρασκεύασμα που παρασκευάζεται από στέλεχος LV8 του ιού της ηπατίτιδας Α (HAV) που αναπτύχθηκε σε στέλεχος KMB17 ανθρώπινου διπλοειδούς κυττάρου. Μετά την καλλιέργεια και τη συγκομιδή, το εναιώρημα του ιού καθαρίζεται και αδρανοποιείται. Για την παρασκευή του εμβολίου προστίθεται ποσότητα ανοσοενισχυτικού αλουμινίου. Είναι ένα ελαφρώς γαλακτώδες-λευκό εναιώρημα. Μπορεί να σχηματιστεί στρωματοποιημένο ίζημα το οποίο μπορεί να διασκορπιστεί με ανακίνηση.

Δραστικό συστατικό: Απενεργοποιημένος ιός ηπατίτιδας Α.

Έκδοχα: Υδροξείδιο του αργιλίου, 2-φαινοξυαιθανόλη, γλυκίνη, όξινο θειώδες νάτριο, υδροξείδιο του νατρίου και αλατούχο διάλυμα ρυθμισμένο με φωσφορικά (PBS).

[Κατάλληλα]

Άτομα ευπαθή στην ηπατίτιδα Α ηλικίας άνω των 15 ετών (εκτός 15 ετών).

[Δύναμη]

1,0 ml ανά σύριγγα, 1,0 ml ανά ανθρώπινη δόση για ενήλικες, που περιέχει 640 EU αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Α.

[Χορήγηση και Δοσολογία]

(1) Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Ενίετε εφάπαξ ανθρώπινη δόση IM στην περιοχή εισαγωγής του δελτοειδή του πλευρικού άνω βραχίονα.

(2) Στους επιλέξιμους άνω των 15 ετών (εκτός 15 ετών) θα πρέπει να χορηγείται η δόση των ενηλίκων, με 1 δόση εμβολίου για αρχική ανοσοποίηση και 1 δόση εμβολίου για ενισχυτική ανοσοποίηση σε διαστήματα 6 μηνών. Κάθε δόση είναι 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.είναι ο κατασκευαστής του Μηνιγγιτιδοκοκκικού Εμβολίου και ένας αξιόπιστος συνεργάτης με ισχυρές δυνατότητες Ε&Α, καθιστώντας το άξιο μακροχρόνιο συνεργάτη. Μαςεμβόλιο παρέχειπροστασία έναντι τεσσάρων τύπων λοιμώξεων με μία μόνο δόση, αποτρέποντας αποτελεσματικά σύνθετα σενάρια μόλυνσης και προσφέροντας πιο ολοκληρωμένη προστασία.

Τι είναι το εμβόλιο ACYW135 Μηνιγγιτιδοκοκκικού Πολυσακχαρίτη;

Το ACYW135 Μηνιγγιτιδόκοκκο Πολυσακχαριδικό Εμβόλιο είναι ένα προληπτικό βιολογικό προϊόν που χρησιμοποιείται για την πρόληψη της επιδημικής εγκεφαλονωτιαίας μηνιγγίτιδας (αναφέρεται ως "μηνιγγίτιδα").

Η βασική του λειτουργία είναι να αντιστέκεται στην εισβολή της Neisseria meningitidis τεσσάρων οροομάδων A, C, Y και W135, να δημιουργεί ένα ολοκληρωμένο ανοσοπροστατευτικό φραγμό για τις ευαίσθητες ομάδες και να μειώνει το ποσοστό επίπτωσης, τις σοβαρές περιπτώσεις και τη θνησιμότητα της μηνιγγίτιδας.

Κίνδυνοι μηνιγγίτιδας

Η επιδημική εγκεφαλονωτιαία μηνιγγίτιδα είναι μια οξεία λοιμώδης νόσος του αναπνευστικού που προκαλείται από το Neisseria meningitidis, η οποία μεταδίδεται κυρίως απευθείας μέσω σταγονιδίων όπως ο βήχας και το φτέρνισμα, με τους ασθενείς και τους φορείς ως πηγή μόλυνσης.

Η νόσος έχει οξεία έναρξη και γρήγορες αλλαγές, που μπορεί να οδηγήσουν σε θάνατο εντός 24 ωρών από την έναρξη σε σοβαρές περιπτώσεις. Ακόμη και αν θεραπευτούν, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να αφήσουν επακόλουθα όπως εγκεφαλική βλάβη, απώλεια ακοής και νοητική υστέρηση, τα οποία είναι εξαιρετικά επιβλαβή για την ανθρώπινη υγεία, ιδιαίτερα την ανάπτυξη και την ανάπτυξη των παιδιών και των εφήβων.

Βασικές πληροφορίες προϊόντος

AIM Persistence -  Xin'er Cong®

Συστατικά και ιδιότητες Αυτό το προϊόν παρασκευάζεται από το υγρό καλλιέργειας των ομάδων A, C, Y και W135 Neisseria meningitidis και τα αντιγόνα πολυσακχαριτών της κάψουλας εκχυλίζονται και καθαρίζονται χωριστά, αναμειγνύονται και στη συνέχεια λυοφιλοποιούνται με λακτόζη ως σταθεροποιητή. Είναι μια λευκή αφράτη ουσία και αφού ανασυσταθεί με το παρεχόμενο αραιωτικό, γίνεται ένα άχρωμο και διαυγές υγρό.

Δραστικά συστατικά:Κάθε ανθρώπινη δόση αυτού του εμβολίου περιέχει 50 pμg πολυσακχαρίτη από τις κάψουλες των ομάδων A, C, Y και W135.

Έκδοχα:Κάθε ανθρώπινη δόση περιέχει 10,0 mg λακτόζης.

Διαλυτικό εμβολίου:Αποστειρωμένο και απαλλαγμένο από πυρετογόνα PBS.

Στόχος εμβολιασμού

Προς το παρόν, συνιστάται μόνο για χρήση σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου παιδιών ηλικίας άνω των 2 ετών και ενηλίκων στα ακόλουθα πεδία:

1. Όσοι ταξιδεύουν ή ζουν σε περιοχές υψηλού κινδύνου, όπως η ζώνη αφρικανικής μηνιγγίτιδας (επιδημικές περιοχές της Ομάδας Α, Γ, Υ και W135 Neisseria meningitidis).

2. Όσοι ενδέχεται να έρθουν σε επαφή με τις ομάδες A, C, Y και W135 Neisseria meningitidis από τον αέρα σε εργαστηριακές εργασίες ή εργασίες παραγωγής εμβολίων.

3. Πληθυσμοί υψηλού κινδύνου σε περιοχές όπου οι εθνικές διοικητικές υπηρεσίες υγείας προβλέπουν ξέσπασμα λοίμωξης από την ομάδα Y και W135 Neisseria meningitidis βάσει επιδημιολογικών ερευνών.

Προδιαγραφές συσκευασίας

Πλεονεκτήματα του Xin'er Cong®

Το Xinercong® είναι μια βασική μάρκα εμβολίου υπό την AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Από την κυκλοφορία στην Κίνα, το εμβόλιο μηνιγγιτιδοκοκκικού πολυσακχαρίτη ACYW135 έχει γίνει μια αξιόπιστη προτιμώμενη μάρκα στην αγορά με αυστηρό έλεγχο ποιότητας, προηγμένη τεχνολογία παραγωγής.

Τα βασικά πλεονεκτήματα αντικατοπτρίζονται στις ακόλουθες πτυχές:

● Πολλαπλοί ορότυποι:Μπορεί να αποτρέψει τη μηνιγγιτιδοκοκκική μηνιγγίτιδα που προκαλείται από τις τέσσερις κυρίαρχες οροομάδες A, C, Y και W135.

● Υψηλό ποσοστό ορομετατροπής:Τα ποσοστά ορομετατροπής των αντισωμάτων στις τέσσερις μηνιγγιτιδοκοκκικές οροομάδες A, C, Y και W135 ήταν όλες πάνω από 96%.

● Μεγάλη περίοδος ισχύος:Το μόνο μηνιγγιτιδοκοκκικό προϊόν με περίοδο ισχύος 36 μήνες.

● Χαμηλό ποσοστό υπολειμμάτων:Δεν προστίθενται αντιβιοτικά ή συντηρητικά κατά τη διαδικασία παραγωγής.

Τα επαγγελματικά και σύγχρονα εργαστήρια παραγωγής αποτελούν τον ακρογωνιαίο λίθο των προϊόντων υψηλής ποιότητας!

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας/Κατασκευαστής: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Εγγεγραμμένη Διεύθυνση/Διεύθυνση Παραγωγής: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, Zhejiang Province

Επικοινωνήστε μαζί μας: Εάν έχετε περαιτέρω ανάγκες ή απορίες, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε μαζί μας μέσω international@aimbio.com!